Цветы многолетние засухоустойчивые

Засухоустойчивые цветы для клумбы на солнечном участке

Далеко не каждое растение способно нормально расти и развиваться в условиях недостатка влаги. Но есть и те, что неплохо переносят редкий полив и солнечные цветники, не утрачивая при этом ни своей декоративности, ни благоухания.

10 растений для засушливых участков

Какие многолетние засухоустойчивые цветы подойдут для оформления клумбы – узнаете из нашей статьи.

Цветы для засушливого сада

Такие неприхотливые цветы, как барвинок, молочай, тысячелистник, арабис, незаменимые для оформления альпинариев и рокариев, прекрасно чувствуют себя на солнечных и слегка затененных участках.

Отлично чувствует себя на засушливых клумбах эхинацея – яркая и необычная, с розовыми, желтыми, фиолетовыми или бордовыми соцветиями и выдающейся сердцевинкой. Кстати, нередко именно эхинацею можно встретить в качестве засухоустойчивого цветка для кладбища, где уход и полив осуществляются не слишком часто.

Южно-африканский цветок крокосмия также хорошо приспосабливается к засушливости. При этом радует глаз своей декоративностью и имеет тонкий аромат шафрана.

Если вам нужны высокорослые засухоустойчивые цветы для клумбы на солнечном участке, обратите внимание на мискантус, мальву и декоративный лук. Они могут достигать двух метров в высоту, создавая прекрасный фон для более низкорослых растений.

Засухоустойчивые кустарники для солнечных мест

Барбарис Тунберга, бересклет, можжевельник обыкновенный и казацкий, лох серебристый, кизильник горизонтальный, сосна горная и другие кустарники прекрасным образом разнообразят сад и выдержат любые испытания солнцем и засухой.

Почвопокровные засухоустойчивые многолетники

Ничто другое, как почвопокровные растения, не может похвастаться своей засухоустойчивостью и неприхотливостью. Это:

  • молодило с компактными и заостренными толстыми листочками, цветущие крупными цветками на длинном цветоносе;
  • очиток, цветущий все лето разноцветными цветками;
  • гвоздики-травянки, образующие «подушки» до 1 метра в диаметре и цветущие разноцветными махровыми цветками;
  • тимьян, зацветающий сиреневыми мелкими цветочками и расползающийся обширными куртинами.

Кандидаты для солнечной клумбы

Растения для ветреных мест и открытых незащищенных участков

Ветреные места и незащищенные сады

Длинные прямые проходы между зданиями обычно находятся в глубокой тени и имеют сухую почву. Здания также могут действовать как аэродинамическая груба, производя сталкивающиеся потоки воздуха даже в довольно безветренные дни. Чтобы справиться с этими условиями, растение должно быть очень гибким. Максимальную пользу из данных условий можно извлечь, покрасив стены в бледные цвета, увеличивая тем самым возможности роста растений при этом уровне освещенности, или посадить жесткие кустарники, такие как аукуба, чтобы они играли роль ветролома по обоим концам прохода.

Подходящими цветами для ветреных теневых участков являются морозник, гейхера, хост, медуница, однолетняя лобелия и первоцвет высокий. В садах, расположенных недалеко от моря, незащищенность еще больше из-за просоленных ветров — опаляется листва всех, кроме самых жестких растений. В этом случае попробуйте посадить многолетники — синеголовник (Eringium), крокосмию, или монтбрецию, крестовник и юкку или растения типа львиного зева, арктотиса (Arctotis) и диморфотеки (Dimorphotheca).

Открытые сухие цветники

Цветники, целый день находящиеся на солнце, нуждаются в растениях, которые могут вынести яркий свет и зачастую высокие температуры. В ассортименте любого магазина, занимающегося цветами, имеется много подходящих любителей солнца, например душистый горошек. Солнечные рабатки у основания стен — не лучший вариант, потому что стена обычно поглощает влагу из почвы и излучает высокую температуру, делая клумбу по-настоящему «горячей точкой». Для озеленения подобных мест обратите свое внимание на растения с серебристыми, волосатыми или восковыми листьями — адаптацией, которая предотвращает потерю влажности через листву. Попробуйте посадить многолетники — бадан, молочай, коровяк (Verbascum) или целозию (Celosia).

Вопрос — ответ

Какая почва нужна луковичным растениям?

Большинство луковичных предпочитает хорошо дренированную, но сохраняющую влажность почву, и лучше всего они растут на ярком солнечном месте. Некоторые луковичные, например хионодокса, осенний крокус, ландыш майский, цикламен европейский, борец зимний, эритрониум, или кандык, подснежник и пролеска двулистная, тем не менее, замечательно чувствуют себя в полутени.

Новости садоводства

06.03.2013 Выставка «Ландшафтная индустрия — 2013» в Днепропетровске

16.11.2012 II специализированная выставка садово-паркового благоустройства в Киеве

20.10.2012 Выведены цветы, не вызывающие аллергию

Все новости…

Словарь садовода

Высаживание рассады в грунт.Практикуется с растениями, часто использующимися в больших количествах как временные дополнения в саду, чтобы обеспечить сезонное цветение.

Все термины…

Post navigation

В.А. ДЕМИДОВ
учитель биологии
Синегорской средней школы,
Кировская область

Продолжение. См.

Засухоустойчивые растения для сада: выбираем самые красивые сорта

№ 4/2006

Школьная биологическая олимпиада

Вопросы и задания для 6–11-х классов

5. Ксерофиты – растения сухих и жарких мест обитания. На конкретных примерах покажите, какими приспособлениями, позволяющими им обитать в таких условиях, обладают эти растения.

Ответ. Растения сухих мест обитания – ксерофиты – представлены двумя группами. Первая – суккуленты – растения, запасающие влагу на неблагоприятный промежуток времени (засуха) в сочных и мясистых стеблях и листьях, покрытых плотной кутиной и кутикулой. Многие имеют восковой налет, что уменьшает испарение воды. Устьица находятся на нижней стороне листа, и их немного. К этой группе относятся алоэ, агава, кактусы, из растений, произрастающих в России, – очиток едкий и молодило. Нужно отметить, что у кактусов листья редуцированы (уменьшены в размерах) и имеют вид иголок, что также ведет к уменьшению испарения воды.
Вторая группа растений – склерофиты, то есть растения, имеющие длинные корни и редуцированные листья, позволяющие уменьшить испарение. У некоторых растений (саксаул) листьев нет вовсе, а процесс фотосинтеза протекает в покровных тканях стебля. К этой группе относятся, например, верблюжья колючка, солянка, солерос.

7-й класс

1. Какие приспособления к распространению плодов и семян встречаются у растений? Опишите основные способы распространения плодов, приведите примеры.

Ответ. Ответ на данный вопрос можно представить в виде следующей таблицы.

Способ распространения плодов, семян, спор растений и зачатков грибов

Особенности способа

Примеры растений

Зоохория

Распространение животными, в первую очередь млекопитающими и птицами. Различают следующие виды зоохории:

эктозоохория – распространение путем прикрепления к шкуре, покровам животных;
эндозоохория – распространение после поедания и прохождения через желудочно-кишечный тракт животных;
синзоохория – распространение при формировании животными запасов на неблагоприятный промежуток времени

Череда, репей, подмаренник цепкий, гравилат речной

Черемуха, черника, малина, костяника, смородина

Кедровая сосна, дуб, лещина

Энтомохория

Распространение насекомыми (частный случай зоохории)

Копытень, грушанка, фиалка распространяются муравьями

Гидрохория

Распространение водой

Ольха, некоторые виды пальм

Анемохория

Распространение ветром

Клен, береза, одуванчик, золотарник, ель

Автохория

Распространение путем саморазбрасывания

Бешеный огурец, карагана, недотрога

Барохория

Распространение под действием силы тяжести

Многие виды травянистых растений, кустарников и деревьев, семена которых просто падают на землю.

Антропохория

Распространение человеком

Рожь, пшеница, овес, ячмень

2. Что такое однодомные, двудомные и многодомные растения?

Ответ. Однодомными называют растения, у которых на одной особи развиваются как мужские (тычиночные), так и женские (пестичные) или же обоеполые цветки – несущие или пестики, или тычинки. Однодомность распространена как среди анемофильных (ветроопыляемых), так и среди зоофильных (опыляемых животными) растений. Примеры: дуб, береза, тыква, грецкий орех и др.
Двудомные растения – те, у которых на одной особи (соответственно, на мужском или женском растении) развиваются только однополые цветки, тычиночные или пестичные. Однополые цветки появились в процессе эволюции значительно раньше обоеполых, а двудомность можно рассматривать, как приспособление к анемофилии (ветроопылению), так как именно в этом случае достигается наибольшая вероятность перекрестного опыления. Примеры двудомных растений: осина, тополь, ива, щавель, крапива двудомная, облепиха.
Трехдомными называют растения, у которых имеются особи как только с тычиночными или только пестичными, так и с обоеполыми цветками. Такие растения встречаются в природе гораздо реже по сравнению с однодомными и двудомными. Примером могут служить некоторые виды смолевок – растений из семейства гвоздичных.

3. Какие растения-паразиты вашей местности вам известны? С чем связан переход растений к паразитизму?

Ответ. Растения, ведущие паразитический образ жизни, делятся на две группы: полупаразиты, способные и к самостоятельному фотосинтезу, и полные паразиты, к фотосинтезу не способные и живущие исключительно за счет готового органического вещества других растений.
Примером полупаразитов могут служить погремки, марьянник, мытник и некоторые другие луговые растения. У них имеются особые корни-присоски, которые в почве «присасываются» к корням других луговых растений. Полный паразит – растение, лишенное хлорофилла, – повилика, ее корни-присоски прикрепляются прямо к стеблям клевера, высасывая из него органическое вещество. Другие примеры полных паразитов – лишенные хлорофилла петров крест и заразиха, паразитирующие на корнях растений.
Паразитизм является особым приспособлением растений, позволяющим им получать дополнительное питание.

4. Кого называют «пионерами поселений»? Какими особенностями обладают эти организмы?

Ответ. «Пионерами поселений» называют организмы, которые первыми заселяют свободные жизненные пространства. В первую очередь сюда относятся лишайники – симбиотические организмы, представленные грибом и одноклеточными водорослями. Вследствие того, что лишайники очень нетребовательны к температурам и минеральному питанию, они распространены достаточно широко по земному шару и первыми заселяют свободные жизненные пространства (например, скальную породу). Лишайники выделяют в окружающую среду кислоты, которые разрушают камень и постепенно приводят к образованию субстрата, на основе которого путем отмирания самих лишайников через века сформируется почва.
На открытых пространствах, где пожаром было полностью уничтожено сообщество, существовавшее ранее, первыми поселяются определенные виды растений, которые называются пирогенными видами, а само сообщество, возникающее на месте пожарищ, – пирогенным. К пирогенным видам относятся перловник, вейники, костер, иван-чай. Параллельно с травянистыми растениями свободное жизненное пространство со временем будут осваивать лиственные породы – береза, осина, ива.
Свежие лесные вырубки также заселяются определенными видами, такими, как земляника, валериана лекарственная, вейник наземный, иван-чай.

5. Что такое «морская капуста»? Является ли она родственником растениям из семейства Крестоцветные?

Ответ. Морской капустой называют водоросль ламинарию – представителя отдела бурых водорослей подцарства низших растений. К настоящей капусте – цветковому растению из семейства крестоцветных – она никакого отношения не имеет. Общее у них только царство – растения. Однако, свое название «морская капуста» получила не случайно. Внешним видом она чем-то напоминает дикую листовую капусту, которая до сих пор растет по берегам Средиземного моря. «Морская капуста» съедобна, и, более того, она богата йодом, который необходим для нормального функционирования щитовидной железы человека. Как и у обыкновенной кочанной капусты, у морской в пищу употребляется «надземная» часть, только у обычной капусты это – листья, а у морской – слоевище листовидной формы. Салат из морской капусты входит в ежедневный рацион многих жителей Китая, Кореи, Японии. В этих странах даже созданы плантации для искусственного выращивания «морской капусты».

Продолжение следует

Устойчивость растений к засухе

Около трети поверхности суши испытывает дефицит влаги (годовое количество осадков 250-500 мм), а половина этой площади крайне засушлива (годовые осадки ниже 250 мм и испаряемость более 1000 мм). Для развития растений существенно, чтобы осадки относительно равномерно распределялись во время периодов активного роста. Однако в районах неустойчивого увлажнения часто бывают засушливые периоды именно в летние месяцы.

Засуха возникает как результат достаточно длительного отсутствия дождей, сопровождается высокой температурой воздуха и солнечной инсоляцией. Чаще она начинается с атмосферной засухи, характеризующейся низкой относительной влажностью воздуха. При длительном отсутствии дождей к атмосферной засухе добавляется почвенная засуха в связи с уменьшением (исчезновением) доступной для растений воды в почве. Во время суховея (атмосферная засуха, сопровождаемая сильным ветром) почвенная засуха может не возникать. В условиях засухи растения испытывают значительный водный дефицит.

Развитие и выживание растений в любых условиях гораздо сильнее зависит от доступности воды, чем от какого-либо иного фактора внешней среды. Примерно 1/3 поверхности суши занимают области, где обнаруживается дефицит влаги; половина этой площади (около 12% поверхности Земли) является крайне засушливой. Районы с избытком осадков занимают менее 9% поверхности суши. Если годовые осадки превышают годовое испарение, то говорят о гумидной зоне, в обратном случае — об аридной. Многие сельскохозяйственные районы расположены в аридных зонах, где земледелие возможно только благодаря искусственному орошению.

На протяжении многих лет считалось доказанным, что в пересыхающей почве вода доступна растениям до тех пор, пока содержание влаги в ней не достигнет коэффициента устойчивого завядания, когда в почве остается недоступная растению вода. Согласно этой точке зрения физиологические процессы, рост и развитие растений на почве, подвергающейся иссушению, протекают нормально до достижения коэффициента завядания. Однако накоплено много данных, показывающих, что на обмен веществ, а, следовательно, на рост и развитие растений влияет даже слабый водный дефицит. Такой внутренний водный дефицит возникает в тканях задолго до того, как содержание влаги в почве приблизится к уровню коэффициента завядания.

Растения, перенесшие только однократную сильную кратковременную засуху, так и не возвращаются к нормальному обмену веществ. Внутренний водный баланс растения зависит от комплекса факторов, связанных:

а) с самим растением (засухоустойчивость, глубина проникновения и ветвление корней, фаза развития);

б) с количеством растений на данной площади;

в) с климатическими факторами (потери воды на испарение и транспирацию, температура и влажность воздуха, туман, ветер и свет, количество осадков и т. д.);

г) с почвенными факторами (количество воды в почве, осмотическое давление почвенного раствора, структура и влагоемкость почвы и др.).

Дефицит влаги в растениях действует на такие процессы, как поглощение воды, корневое давление, прорастание семян, устьичные движения, транспирация, фотосинтез,, дыхание, ферментативная активность растений, рост и развитие, соотношение минеральных веществ и др. Изменяя обмен веществ, недостаток воды влияет на продуктивность, вкус плодов, плотность древесины, длину и прочность волокна у хлопчатника и т.д

Влияние водного дефицита на метаболические процессы в значительной мере зависит от длительности его действия. При устойчивом завядании растений увеличивается скорость распада РНК, белков и одновременно возрастает количество небелковых азотсодержащих соединений и отток их в стебель, и колос (у злаков). В результате в условиях засухи содержание белков в листьях относительно уменьшается, а в семенах — увеличивается.

Влияние водного дефицита на углеводный обмен выражается вначале в снижении содержания моно- и дисахаридов в фотосинтезирующих листьях из-за снижения интенсивности фотосинтеза, затем количество моносахаридов может возрастать как следствие гидролиза полисахаридов листьев нижних ярусов. При длительном водном дефиците наблюдается уменьшение количества всех форм сахаров.

Длительный водный дефицит снижает интенсивность фотосинтеза и, как следствие, уменьшает образование АТР в процессе фотосинтетического фосфорилирования. Под влиянием почвенной и атмосферной засухи тормозится также отток продуктов фотосинтеза из листьев в другие органы.

В условиях оптимального водоснабжения наблюдается положительная корреляция между интенсивностью дыхания и количеством фосфорилированных продуктов. Водный дефицит по-разному сказывается на дыхании листьев разного возраста: в молодых листьях содержание фосфорилированных продуктов резко падает, как и интенсивность дыхания, а у листьев, закончивших рост, эта разница четко не проявляется. При дефиците воды снижается дыхательный коэффициент.

Ксерофиты — растения засушливых местообитаний, которые в высокой степени обладают способностью к приспособлению процессе онтогенеза к перерывам в водоснабжении. Ксерофиты не представляют собой физиологически однородной группы. Некоторые ксерофиты обладают малой интенсивностью транспирации, вместе с тем ряд ксерофитов характеризуется интенсивной транспирацией (Н.А. Максимов). Возможность переносить резко засушливые условия достигается разными физиологическими средствами. Классификация этих растений наиболее полно разработана П.Л. Генкелем. С некоторыми упрощениями ксерофиты можно разделить на следующие группы:

1. Растения, запасающие влагу (ложные ксерофиты). К этой группе растений относятся суккуленты, прежде все кактусы, а также растения, принадлежащие к семейству толстянковых (Crassulaceae — Sedum, Sempervivum). Эти растения накапливают влагу в толстых, мясистых стеблях или в утолщенных листьях. Листовыми суккулентами являются агавы, алоэ, очиток, молодило. К стеблевым суккулентам относятся кактусы, молочаи. Испаряющая поверхность сильно сокращена. Листья часто редуцированы, вся поверхность покрыта толстым слоем кутикулы, благодаря этому они являются ограничено транспирирующими растениями. Суккуленты обладают неглубокой, но широко распространяющейся корневой системой. Клетки корня характеризуются сравнительно низкой концентрацией клеточного сока. Эта группа растений произрастает в районах, где резко засушливые периоды сменяются периодами дождей, их корневая система приспособлена к поглощению этой дождевой воды. В остальное время они живут за счет воды, запасаемой в мясистых органах, причем эта вода тратится чрезвычайно медленно. По мере уменьшения содержания воды в клетках интенсивность транспирации падает. Суккуленты обладают своеобразным обменом веществ, получившим название САМ — метаболизм. У растений с этим типом обмена днем устьица закрыты, а ночью они открываются, что обеспечивает резкое уменьшение расходования воды в процессе транспирации. Углекислый газ накапливается в ночнойщрщгуэ1виде органических кислот. В дневные часы акцептированный СO2 высвобождается и используется в процессе фотосинтеза. Указанная особенность позволяет этим растениям осуществлять фотосинтез при закрытых днем устьицах. Все же фотосинтез у таких растений идет чрезвычайно медленно. Поэтому для них характерно крайне медленное накопление сухого вещества и низкие темпы роста. Следствием специфического обмена веществ является большое содержание связанной воды и высокая вязкость цитоплазмы. Растения этой группы не являются устойчивыми к засухе, к водному стрессу. Так, кактусы обезвоживание переносят сравнительно плохо (следствие невысокой эластичности цитоплазмы), начинают страдать и погибают. Вместе с тем они устойчивы к высоким температурам. Таким образом, это растения, запасающие воду и экономно ее расходующие в процессе медленного роста.

2. Эвксерофиты (настоящие ксерофиты) — растения, обладающие способностью резко сокращать транспирацию в условиях недостатка воды. Для этой группы растений характерен ряд приспособлений к сокращению потери воды: высокая эластичность цитоплазмы, низкая оводненность, высокая водоудерживающая способность и вязкость. Низкий осмотический потенциал клеточного сока позволяет поглощать воду из почвы, обделенной водой. В ряде случаев подземные органы этих растений, особенно в верхних частях, покрыты толстым слоем пробки. Иногда пробкой покрываются и стебли. Листья покрыты толстым слоем кутикулы, многие имеют волоски. Некоторые представители этой группы растений имеют различные типы дополнительной защиты устьиц. К ним можно отнести расположение устьиц в ямках, закупоривание устьичных щелей восковыми и смолистыми пробочками. Соприкосновение устьичных щелей с окружающей средой уменьшается также у некоторых растений путем свертывания листьев в трубку. Вместе с тем для этой группы растений характерна в высокой степени способность переносить обезвоживание, состояние длительного завядания. Особенно хорошо переносят потерю воды растения с жесткими листьями (склерофиты), которые и в состоянии тургора имеют сравнительно мало воды. Эти растения характеризуются большим развитием механических тканей. Листья у них жесткие, что позволяет при потере тургора избежать механических повреждений. К этой группе растений относится саксаул, песчаная акация, аристида, некоторые полыни и др.

3. Гемиксерофиты (полуксерофиты) —это растения, у которых сильно развиты приспособления к добыванию воды. У них глубоко идущая, сильно разветвленная корневая система. Клетки корня обладают, как правило, высокой концентрацией клеточного сока, низким (очень отрицательным) водным потенциалом. Благодаря указанным особенностям эти растения могут использовать для сбора воды очень большие объемы почвы. Их корневые системы достигают даже грунтовых вод, если последние лежат не слишком глубоко. Растения данного типа обладают хорошо развитой проводящей системой. Листья у них тонкие, с очень густой сетью жилок, что сокращает путь передвижения воды к живым клеткам листа до минимума. Это растения с очень высокой интенсивностью транспирации. Даже в очень жаркие, сухие дни они держат устьица открытыми. Благодаря высокой интенсивности транспирации температура листьев значительно понижается, что позволяет осуществлять процесс фотосинтеза при высоких дневных температурах. К таким тонколистным, высокотранспирирующим ксерофитам принадлежат степная люцерна, дикий арбуз, шалфей, резак. Листья некоторых из них покрыты волосками. Волоски создают как бы экран, который дополнительно защищает листья от перегрева.

4. Растения, избегающие засуху (псевдоксерофиты). Эти растения не обладают признаками засухоустойчивости, но имеют короткий вегетационный период, приурочивая весь жизненный цикл к периоду дождей. Эфемеры переносят засуху в виде семян (маки), а эфемероиды — в виде луковиц, корневищ, клубней (нарцисс, ревень и др.).

5. Пойкилоксерофиты — растения, не регулирующие своего водного режима. В период засухи эти растения впадают в состояние анабиоза (согласно П.А. Генкелю — криптобиоза). Криптобиоз — это состояние, при котором обмен веществ либо прекращается, либо резко тормозится, однако вся организация жизни сохраняется. К этой группе растений относится большинство лишайников, некоторые водоросли, папоротники и небольшое число покрытосеменных. Отличительной особенностью пойкилоксерофитов является способность протопласта при сильном обезвоживании переходить в гель. Эта группа растений может, не теряя жизнеспособности, доходить до воздушно-сухого состояния и в таком виде переносить периоды засух. После дождей растения этого типа быстро переходят к нормальной жизнедеятельности. Таким образом, обезвоживание для них является не патологией, а нормальным физиологическим состоянием.

Естественно, что в природе нет строгого разграничения и существует много переходных типов. В узком смысле слова устойчивыми к засухе являются лишь эвксерофиты и пойкилоксерофиты, которые действительно способны переносить обезвоживание.

С практической точки зрения чрезвычайно важным является вопрос, чем определяется степень устойчивости к засухе растений среднего типа — мезофитов, к которым относятся и все наши культурные растения. Известно, что культурные растения сильно различаются по признаку засухоустойчивости. Такие сельскохозяйственные культуры, как сорго, просо, кукуруза, морковь, отличаются значительной устойчивостью к засухе. В выяснении этого вопроса большую роль сыграли работы выдающихся русских физиологов В.Р. Заленского, Н.А. Максимова, П.А. Генкеля и др. Благодаря их исследованиям выяснилось, что засухоустойчивость — это комплексный признак, связанный с целым рядом физиологических особенностей. Основным, определяющим признаком для отдельных видов и сортов культурных растений является их способность переносить недостаток воды без резкого снижения ростовых процессов и урожайности. В свою очередь это свойство определяется, по-видимому, прежде всего устойчивостью цитоплазмы, особенно мембран митохондрий и хлоропластов, или их способностью сохранять особенности структуры при уменьшении гидратных оболочек, окружающих молекулы белка, а также устойчивостью ферментных систем. Иначе говоря, засухоустойчивость определяется способностью растительного организма как можно меньше изменять процессы обмена веществ в условиях недостаточного водоснабжения. Так, засухоустойчивые сорта обладают способностью поддерживать синтетическую деятельность ферментов на высоком уровне даже при сильном завядании (Н.М. Сисакян), а также способностью сохранять сопряженность окисления и фосфорилирования.

Большое значение имеют также анатомо-морфологические признаки. В 1904 г. известным русским физиологом В.Р. Заленским было показано, что анатомическая структура листьев правильно изменяется в зависимости от их ярусности. Оказалось, что чем выше расположен лист, тем более в нем выражены определенные признаки: меньше клетки и величина устьиц, большее число устьиц и жилок на единицу поверхности листа, сильнее развита палисадная паренхима. Одновременно чем выше расположен лист, тем более высокой транспирацией и большей интенсивностью фотосинтеза он обладает. Указанные закономерности получили название закона Заленского. При изучении причин данного явления выяснилось, что оно является следствием худшего водоснабжения верхних листьев. Одновременно было показано, что у листьев растений, выращенных в более засушливых условиях, проявляются те же изменения, как и у листьев более верхнего яруса. В связи с этим совокупность названных анатомо-физиологических признаков получила название ксероморфной структуры. Растения, листья которых обладают ксероморфной структурой, более устойчивы к засухе. Для характеристики устойчивости того или иного растения к засухе имеет значение величина транспирационного коэффициента. Этот показатель может служить характеристикой, указывающей на более экономное расходование воды. Сравнение расходования воды с накоплением сухого вещества растением правомерно потому, что интенсивность того и другого процесса связана в определенной мере со степенью открытости устьиц. При оценке и выведении засухоустойчивых сортов важно учитывать совокупность всех рассмотренных признаков. В настоящее время делаются попытки получения трансгенных растений, у которых в геном вводятся гены, кодирующие ферменты синтеза протекторных соединений, например, пролина.

Засухоустойчивые цветы для клумбы, которые можно выращивать на солнечном участке

Наряду с селекционной работой предложены методы так называемого предпосевного закаливания растений к засухе. Было подмечено, что растения, перенесшие засуху, становятся более устойчивыми к обезвоживанию. Однако если завяданию подвергается взрослое растение, темпы роста и продуктивность его снижаются. В этой связи П.А. Генкелем предложено проводить подсушивание намоченных семян перед посевом. Из таких семян вырастают растения, более устойчивые к засухе. По-видимому, при подсушивании перестраивается конформация белков-ферментов, и они становятся менее чувствительными к потере воды. Вместе с тем новые клетки и органы, возникающие из меристем, перенесших обезвоживание, характеризуются сравнительной мелкоклеточностью и другими ксероморфными признаками и, как следствие, большей устойчивостью. В ряде исследований показано увеличение устойчивости растений к засухе при намачивании семян в растворах микроэлементов, например, бора, меди (М.Я. Школьник). Имеются также данные, что улучшение условий питания путем внесения удобрений (например, калийных) способствует более экономному расходованию воды, снижает транспирационный коэффициент. Повышению засухоустойчивости растений способствует обработка растений гормональными веществами, в частности абсцизовой кислотой. С этой целью также используют аналоги цитокининов (картолин) и ретарданты (хлорхолинхлорид). Важными мерами борьбы с засухой являются агротехнические меры, направленные на сбережение влаги (черные пары, весеннее боронование, прикатывание почвы и др.). Большое значение для создания благоприятных климатических условий имеет культивирование лесных полос. Показано, что лесные полосы повышают влажность воздуха на прилегающих плантациях, уменьшают силу ветра, что, в свою очередь, снижает потерю воды растениями в процессе транспирации.



Многолетние засухоустойчивые цветы для клумбы на вашей даче

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *